Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Real-Life Experience of Dose-Adjusted Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia Patients Concomitantly Using Posaconazole for Antifungal Prophylaxis: A Single-Center Experience

ILTAR U., Vural E., ALHAN F. N., Vurgun S., Atas U., YÜCEL O. K., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.33, sa.2, ss.75-82, 2023 (SCI-Expanded) identifier

Estradiol differentially regulates DUX4, beta-catenin and PAX3/PAX7 in primary myoblasts of facioscapulohumeral muscular dystrophy patients

HANGÜL C., ÇELİK E. G., KAYA H., EROĞLU O., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , cilt.46, sa.4, ss.435-444, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Coexistence of a Homozygous Chromosome 4q35.2 Deletion and Hidden IQSEC2 Pathogenic Variant in a Child with Intellectual Disability

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Erkal O., Nur B., Mıhçı E., Karaman B., et al.
CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , cilt.161, sa.3-4, ss.153-159, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Investigation of MDM2 Oncogene Copy Number Alterations in Cases of Chronic Lymphocytic Leukemia

Darbas S., Aydin C., SALİM O., KARAÜZÜM S.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.36, sa.2, ss.126-127, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A de novo ins(21;13) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies

Altıok Clark Ö., Cetin G. O., Nur B., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Identification of a constitutional t(1;19)(q23;p13) translocation in an Extranodal Natural Killer T cell Lmyphoma patient

KARAÜZÜM S., ERDEM R., ALTIOK CLARK Ö., MANGUOĞLU A. E., Ulas T., AKKAYA B., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded) identifier

Conventional cytogenetics findings t(12;21)(p13;q22) translocation and 9p21deletion in pediatric ALL patients

Manguoglu E., Berker-Karauzum S., Akkurt H., Yalcin K., Kupesiz A.
MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded) identifier

Evaluation of ETV6/RUNX1 Fusion and Additional Abnormalities Involving ETV6 and/or RUNX1 Genes Using FISH Technique in Patients with Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia.

Aydin C., Cetin Z., Manguoğlu A. E., Tayfun F., Clark Ö., Kupesiz A., et al.
Indian journal of hematology & blood transfusion : an official journal of Indian Society of Hematology and Blood Transfusion , cilt.32, sa.2, ss.154-61, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A MOLECULARLY CHARACTERIZED INTERSTITIAL DELETION ENCOMPASSING THE 11Q14.1-Q23.3 REGION IN A CASE WITH MULTIPLE CONGENITAL ABNORMALITIES

Cetin Z., ALTIOK CLARK Ö., YAKUT UZUNER S., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
GENETIC COUNSELING , cilt.27, sa.1, ss.51-66, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License

The clinical spectrum of a rare chromosomal abnormality: Isochromosome 18p

Nur B., Clark Ö., Cetin Z., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
Genetic Counseling , cilt.27, sa.2, ss.223-231, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A familial interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.

Yakut S., Clarck Ö., Sanhal C., Nur B., Mendilcioglu İ. İ., Karauzum S. B., et al.
American journal of medical genetics. Part A , sa.8, ss.1836-41, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Evaluation of MDM2 gene copy number alterations in chronic lymphocytic leukaemia patients with fluorescent in situ hybridization

KARAÜZÜM S., Darbas S., Aydin C., YÜCEL O. K., AKKAYA B., SALİM O.
CHROMOSOME RESEARCH , cilt.23, 2015 (SCI-Expanded) identifier

Evaluation of TEL/AML1 fusion and additional abnormalities involving TEL and/or AML1 genes using FISH technique in patients with childhood acute lymphoblastic leukemia

Manguoglu E., Aydin C., Çetin Z., Tayfun Küpesiz F., Altıok Clark Ö., Kupesiz A., et al.
CHROMOSOME RESEARCH , cilt.23, 2015 (SCI-Expanded) identifier

Ring chromosome 21 and monosomy 21 mosaicism in a patient with azoospermia

CETIN Z., ALTIOK-CLARK O., SEVUK M., KARAÜZÜM S.
ANDROLOGIA , cilt.47, sa.1, ss.112-115, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

PRENATAL DIAGNOSIS OF DE NOVO SUPERNUMERARY MARKER CHROMOSOME ORIGINATED FROM CHROMOSOME 16 BY ARRAY-CGH

Yakut S., Cetin Z., SANHAL C. Y., KARAÜZÜM S., KARAMAN B., ŞİMŞEK M.
GENETIC COUNSELING , cilt.26, sa.3, ss.299-305, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

PRENATAL DIAGNOSIS OF DE NOVO PERICENTRIC INVERSION INV(2)(p11.2z13)

Yakut S., Cetin Z., SANHAL C. Y., KARAMAN B., MENDİLCİOĞLU İ. İ., KARAÜZÜM S.
GENETIC COUNSELING , cilt.26, sa.2, ss.243-247, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

22q11.2 syndrome due to maternal translocation t(18;22) (pl1.2;q11.2).

Nur B., Cetın Z., Clark Ö., Mıhçı E., Oygür N., Karaüzüm S.
Genetic counseling (Geneva, Switzerland) , cilt.26, sa.1, ss.67-75, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Multidirectional and simultaneous evaluation of gastroschisis-related intestinal damage in chick embryos

CAGLAR M., KARAGÜZEL G., Gokhan-Ocak G., YASAR D., BERKER-KARAUZUM S., GELEN T., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY , cilt.49, sa.11, ss.1577-1584, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical expression of familial Williams-Beuren syndrome in a Turkish family

Parlak M., Nur B., Mıhçı E., Durmaz E., Karauzum S. B., Akcurin S., et al.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , cilt.27, sa.1-2, ss.153-158, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Mixed gonadal dysgenesis in a patient with de novo tas(Y;19)(p11.3;q13.4) and 45,X mosaicism

Çetin Z., PARLAK M., Clark O. A., KARAGÜZEL G., Luleci G., Bircan I., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.172, sa.9, ss.1215-1219, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Sensorimotor polyneuropathy in patients with SMA type-1: Electroneuromyographic findings

DUMAN Ö., UYSAL H., Skjei K. L., KIZILAY F., KARAÜZÜM S., HASPOLAT Ş.
MUSCLE & NERVE , cilt.48, sa.1, ss.117-121, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Exceptional complex chromosomal rearrangement and microdeletions at the 4q22.3q23 and 14q31.1q31.3 regions in a patient with azoospermia

Yakut S., Cetin Z., Clark O. A., USTA M. F., Berker S., Luleci G.
GENE , cilt.512, sa.1, ss.157-160, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A patient with Down syndrome with a de novo derivative chromosome 21

Cetin Z., Yakut S., MIHÇI E., MANGUOĞLU A. E., Berker S., KESER İ., et al.
GENE , cilt.507, sa.2, ss.159-164, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The value of donor lymphocyte infusions in thalassemia patients at imminent risk of graft rejection following stem cell transplantation

KARASU G. T., YESILIPEK M. A., KARAUZUM S. B., Uygun V., Manguoğlu E., Kupesiz A., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER , cilt.58, sa.3, ss.453-458, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

DETECTING CHROMOSOMAL ANOMALIES THROUGH M-FISH IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA

Hazar V., Cetin Z., YAKUT UZUNER S., KARAÜZÜM S.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER , cilt.57, sa.5, ss.868-869, 2011 (SCI-Expanded) identifier

Complete gonadal dysgenesis 46,XY (Swyer syndrome) in two sisters and their mother's maternal aunt with a female phenotype

BAĞCI G., Bisgin A., KARAÜZÜM S., Trak B., Luleci G.
FERTILITY AND STERILITY , cilt.95, sa.5, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pure and Complete 12p Trisomy Due To a Maternal Centric Fission of Chromosome 12

Cetin Z., MIHÇI E., Yakut S., KESER İ., Karauzum S. B., Luleci G.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.155A, sa.2, ss.349-352, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

TURNER SYNDROME WITH ISOCHROMOSOME Xq AND FAMILIAL RECIPROCAL TRANSLOCATION t(4;16)(p15.2;p13.1)

Cetin Z., MENDİLCİOĞLU İ. İ., Yakut S., Berker-Karauzum S., KARAMAN B., Luleci G.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.14, sa.1, ss.57-60, 2011 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

APLASIA RAS HOMOLOGOUS MEMBER I GENE AND DEVELOPMENT OF GLIAL TUMORS

Yakut S., TUNCER M. R., BERKER M., GÖKSU E., GÜRER İ. E., Ozes O. N., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.14, sa.1, ss.37-43, 2011 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

PARTIAL TRISOMY 3q IN A CHILD WITH SACROCOCCYGEAL TERATOMA AND CORNELIA DE LANGE SYNDROME PHENOTYPE

DÜNDAR M., Uzak A., ERDOĞAN M., Saatci C., AKDENİZ Ş., LULECI G., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.22, sa.2, ss.199-205, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

DE NOVO SUPERNUMERARY MARKER CHROMOSOME ORIGINATING FROM CHROMOSOME 17 RESULTING IN A NORMAL PREGNANCY OUTCOME

Yakut S., Cetin Z., Berker-Karauzum S., MIHÇI E., MENDİLCİOĞLU İ. İ., Luleci G.
GENETIC COUNSELING , cilt.22, sa.1, ss.63-68, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of PTEN and Mcl-1 expressions in NSCLC expressing wild-type or mutated EGFR

Cetin Z., özbilim G., ERDOĞAN A., lüleci G., Karauzum S. B.
MEDICAL ONCOLOGY , cilt.27, sa.3, ss.853-860, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Array comparative genomic hybridization analysis of adult acute leukemia patients

Yasar D., Karadogan I., Alanoglu G., AKKAYA B., Luleci G., SALİM O., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.197, sa.2, ss.122-129, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Subtelomeric rearrangements of dysmorphic children with idiopathic mental retardation reveal 8 different chromosomal anomalies

MIHÇI E., ÖZCAN M., BERKER-KARAUZUM S., KESER İ., TACOY S., HAPSOLAT S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.51, sa.5, ss.453-459, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of eNOS gene polymorphisms in relation to BMD in postmenopausal women

Firat S., cetin Z., samancı N., AYDIN F., BALCI N., güngör F., et al.
MATURITAS , cilt.63, sa.4, ss.352-356, 2009 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

No Association Between Bone Mineral Density and Transforming Growth Factor Beta Gene T861-20-C Polymorphism in Turkish Postmenopausal Women

Firat S. C., Cetin Z., Samanci N., AYDIN F., BALCI N., Bilgen T., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.13, sa.3, ss.349-353, 2009 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

PRENATAL DIAGNOSIS OF A DE NOVO SUPERNUMERARY MARKER CHROMOSOME ORIGINATING FROM CHROMOSOME 16

Yakut S., Cetin Z., ŞİMŞEK M., KARAÜZÜM S., Tukun A., Luleci G.
GENETIC COUNSELING , cilt.20, sa.4, ss.327-332, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Infantile spasms is associated with deletion of the MAGI2 gene on chromosome 7q11.23-q21.11

Marshall C. R., Young E. J., Pani A. M., Freckmann M., Lacassie Y., Howald C., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.83, sa.1, ss.106-111, 2008 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Cox 2 and CD 34 expression in wilms tumor (nephroblastoma)

Kupesiz G. Y., Akkay B., Tezcan G., Kupesiz A., Unal B., GÜLKESEN K. H., et al.
VIRCHOWS ARCHIV , cilt.451, sa.2, ss.514, 2007 (SCI-Expanded) identifier

Partial trisomy 4(q31qter) due to maternal 4;5 balanced translocation in a neonate

SENSES D. A., SILAN F., UZUN H. İ., ALAGOZ D., ZAFER C., KOCABAY K., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.18, sa.2, ss.163-170, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Lack of BCL-2 confers interferon-alpha sensitivity to B-cell lymphomas

Karauzum S. B., Yaşar D., Dirice E., Imir N., Lüleci G., Ozes O. N.
GROWTH FACTORS , cilt.25, sa.2, ss.94-100, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Donor cell-derived acute myeloblastic leukemia after allogeneic peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation for juvenile myelomonocytic leukemia

Cetin Z., Tezcan G., Karauzum S. B., Kupesiz A., Manguoglu A. E., Yesilipek A., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.28, sa.11, ss.763-767, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Retinoic acid isomers protect hippocampal neurons from amyloid-beta induced neurodegeneration

SAHIN M., Karauzum S., PERRY G., SMITH M., ALICIGUZEL Y.
NEUROTOXICITY RESEARCH , cilt.7, sa.3, ss.243-250, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Subtelomeric chromosomal rearrangements detected in patients with idiopathic mental retardation and dysmorphic features.

CALISKAN M., KARAUZUM S., Mihci E., Tacoy S., Luleci G.
Genetic counseling (Geneva, Switzerland) , cilt.16, sa.2, ss.129-38, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A case with de novo interstitial deletion of chromosome 7q21.1-q22

Manguoglu E., Berker-Karauzum S., Baumer A., Mihci E., Tacoy S., Luleci G., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.16, sa.2, ss.155-159, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Differential PTEN protein expression profiles in superficial versus invasive bladder cancers

KOKSAL I., YASAR D., DIRICE E., USTA M. F., Karauzum S., Lüleci G., et al.
UROLOGIA INTERNATIONALIS , cilt.75, sa.2, ss.102-106, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

M-FISH applications in clinical genetics

Cetin Z., Karauzum S., Yakut S., Mihci E., Baumer A., Wey E., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.16, sa.3, ss.257-268, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

AZF microdeletions on the Y chromosome of infertile men from Turkey

Sargin C., Berker-Karauzum S., Manguoglu E., Erdogru T., Karaveli S., Gulkesen K. H., et al.
ANNALES DE GENETIQUE , cilt.47, sa.1, ss.61-68, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of complex inheritance involving the most common Bardet-Biedl syndrome locus (BBS1)

MYKYTYN K., NISHIMURA D., SEARBY C., BECK G., BUGGE K., HAINES H., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.72, sa.2, ss.429-437, 2003 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Existence of acute lymphoblastic leukemia and osteosarcoma in a child

Karauzum S., Hazar V., Acikbas I., Gelen T., Yesilipek M., Luleci G.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.24, sa.7, ss.572-574, 2002 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Abrogation of PTEN expression is crucial for the progression of bladder carcinomas

YASAR D., Koksal T., DIRICE E., Ozes N., Baykara M., Karauzum S., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER , ss.362, 2002 (SCI-Expanded) identifier

Telomere-specific fluorescence in situ hybridization analysis of couples with five or more recurrent miscarriages

Yakut S., Berker-Karauzum S., Simsek M., ZORLU G., TRAK B., LULECI G.
CLINICAL GENETICS , cilt.61, sa.1, ss.26-31, 2002 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

p53 expression in non-small cell and small cell lung carcinomas: Relationship with proliferating cell nuclear antigen and cigarette smoking

Kilicarslan B., Karpuzoglu G., Sargin C.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.21, sa.1-2, ss.84-87, 2001 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Parental origin and mechanisms of formation of cytogenetically recognisable de novo direct and inverted duplications

KOTZOT D., MARTINEZ M., BAGCI G., BASARAN S., Baumer A., BINKERT F., et al.
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.37, sa.4, ss.281-286, 2000 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Cytogenetic findings in thirty lung carcinoma patients

Berker-Karauzum S., lüleci g., özbilim g., Erdogan A., kuzucu a., demircan a.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.100, sa.2, ss.114-123, 1998 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

KARYOTYPIC ABNORMALITIES IN ADENOCARCINOMAS OF THE LUNG

JOHANSSON M., KARAUZUM S., DIETRICH C., MANDAHL N., HAMBRAEUS G., JOHANSSON L., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY , cilt.5, sa.1, ss.17-26, 1994 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

MONOSOMY 7 MYELODYSPLASIA IN CHILDHOOD - 2 CASE-REPORTS

YESILIPEK M., Lüleci G., VELİPAŞAOĞLU S., BERKER S., YEGIN O.
ACTA HAEMATOLOGICA , cilt.92, sa.1, ss.36-38, 1994 (SCI-Expanded) identifier

A CASE OF JUVENILE CHRONIC MYELOID-LEUKEMIA WITH XX/XXX MOSAICISM

YESILIPEK M., Luleci G., OYGUR N., BERKER S., YEGIN O.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.34, sa.4, ss.251-254, 1992 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A RARE CASE OF TURNERS SYNDROME WITH 45,X/46,X,DIC (X) (QTER-]P11.1-P11.4-]QTER)

Luleci G., HOSGOR O., KARAUZUM S., UNER M.
HEREDITAS , cilt.113, sa.3, ss.217-220, 1990 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Does hand mirror morphology a useful diagnostic tool for the treatment decision of acute undifferentiated leukemia at admission?

Atas U., Turgut S., Ulas T., ILTAR U., SALİM O., KARAÜZÜM S., et al.
Clinica Terapeutica , cilt.173, sa.4, ss.297-298, 2022 (Scopus) identifier identifier

Genetic alterations of C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS and UBQLN2 genes in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis

Çiftçi V., Darbaş Ş., Bilgen T., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
Cogent Medicine , cilt.1, ss.1-23, 2019 (Scopus)

Rare Structural Chromosomal Abnormalities in Prenatal Diagnosis; Clinical and Cytogenetic Findings on 10125 Prenatal Cases

YAKUT UZUNER S., Cetin Z., ŞİMŞEK M., MENDİLCİOĞLU İ. İ., TORU H. S., Berker Karauzum S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PATHOLOGY , cilt.31, sa.1, ss.36-44, 2015 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Previously Unreported Chromosomal Aberrations of t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), and t(11;18)(q10;q10) in a Patient with Accelerated Phase Ph+ CML

Aydın Acar Ç., Cetin Z., SALİM O., Yücel O. K., ÜNDAR L., BERKER S.
Case Reports in Genetics , ss.1-3, 2014 (Hakemli Dergi)

Previously Unreported Chromosomal Aberrations of t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), and t(11;18)(q10;q10) in a Patient with Accelerated Phase Ph+ CML

Aydın Acar Ç., Cetin Z., SALİM O., Yücel O. K., ÜNDAR L., BERKER S.
Case Reports in Genetics , ss.1-3, 2014 (Hakemli Dergi)

Molecular Diagnosis of Hematological Malignancies by RT-PCR

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Sargin F., Alper O., et al.
TURKISH JOURNAL OF CANCER , cilt.35, sa.3, ss.113-118, 2005 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Hematolojik Malignansilerle Y Kromozom Kaybı Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Iltar U., Yücel O. K., Karaüzüm S.
XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.188-189 Creative Commons License

Paternal Uniparental Dizomiyle Ortaya Çıkan Angelman Sendromlu Olgu

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Toylu A., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.
XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.328-329 Creative Commons License

Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemide CXCR4, PDGFRB, RANTES, TWIST1 ve VEGFR2 Gen İfadelerinin Önemi.

YANIK PEHLİVANOGLU Ş., SALMAN YAYLAZ B., TAYFUN KÜPESİZ F., KARAÜZÜM S., PEHLİVANOĞLU S., SIRMA EKMEKCİ S., et al.
XVII. Ulusal (Uluslararası Katılımlı) Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi., Türkiye, 28 Ekim 2021, cilt.52, ss.333-334

"Periferik kan kök hücre transplantasyonu yapılan hemoglobinopati olgularında mikst kimerizm ve demir yükü izlenimleri",

KÜPESİZ O. A., KARAÜZÜM S., DURSUN O., hazar v., Yeşilipek A.
XXIX. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.70

Hematopoietic Chimerism Analysis in Paediatric Allogeneic Cell Transplantation Patients

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., Hazar V., Yesilipek A., et al.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, Hırvatistan, ss.113

"Periferik kan kök hücre transplantasyonu yapılan hemoglobinopati olgularında mikst kimerizm ve demir yükü izlenimleri",

KÜPESİZ O. A., KARAÜZÜM S., DURSUN O., hazar v., Yeşilipek A.
XXIX. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.70

Subtelomeric Rearrangements Detected By FISH In Patients with Unexplained Mental Retardation and Dysmorphic Features.

ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.
European Human Genetics Conference, Birleşik Krallık, ss.56

Relaps Kronik Lenfositer Lösemi Vakasında Venatoklaks Monoterapisinin Etkinliği.

ALHAN F. N., ATAŞ Ü., ILTAR U., YÜCEL O. K., SALİM O., AKKAYA B., et al.
Hematoloji Uzmanlık Derneği Ulusal Kongresi 2020 (Online), Antalya, Türkiye, 12 - 15 Aralık 2020, ss.27-28

AML Olgularında FLT3-ITD Mutasyonu Varlığı CD135 Proteini Hücre Yüzeyi İfadesini Etkiliyor Mu?

Toylu A., Salim O., Karaüzüm S., Akkaya B., Soltekin H., Ündar L.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, ss.138 Creative Commons License

Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) has a Talk with Endocrinologic Parameters: Estradiol, Progesterone and Testosterone

HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
FSH Society International Research Congress, 19 - 20 Haziran 2019

Homozygous terminal deletion on 4q35.2 in a child with developmental disability and healthy parents with heterozygous deletion in the same region

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019 Creative Commons License

ÖSTROJENİN FASİOSKAPULOHUMERAL MUSKÜLERDİSTROFİ (FSHD)’DE B-KATENİN, DUX4 VE PAX3/7DÜZEYLERİNE ETKİSİ

HANGÜL C., GÜVENİR ÇELİK E., KAYA ÇAKIR H., EROĞLU O., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
54.Ulusal Nöroloji Kongresi Uluslararası katılımlı, Türkiye, 30 Kasım - 06 Aralık 2018

KMPH Olgularında Yeni Nesil Dizileme ile 17 Hedef Gen-Myeloid Panel İncelemesi Yaklaşımı

Toylu A., Salim O., Kurtoğlu E., Altıok Clark Ö., Karaüzüm S., Ündar L.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, ss.176 Creative Commons License

Alterations of C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS and UBQLN2 genes withamyotrophic lateral sclerosis

ÇİFTÇİ V., BİLGEN T., DARBAŞ Ş., ARIKAN Y., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
ENCALS 2018, Oxford, Birleşik Krallık, 20 - 22 Haziran 2018

Ailesel amiloidozis polinöropatisi olduğudüşünülen olgularda TTR gen mutasyonlarınınaraştırılması

BAHŞİ P., YAKUT UZUNER S., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017

Fasioskapulahumeral musküler distrofi ve trombosiztoz birlikteliği

HANGÜL C., UYSAL H., YÜCEL O. K., TOYLU A., KARAÜZÜM S.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.1

Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi

HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330

Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi

HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330

Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi

HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330

Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi

HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330

Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi

HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) tanısı alan olgularda C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS, UBQLN2 gen mutasyonlarının araştırılması

ÇİFTÇİ V., BİLGEN T., DARBAŞ Ş., Arıkan Y., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 26 - 29 Ekim 2017

Does Hand Mirror Morphology A Useful Diagnostic Tool For The Treatment Decision Of Acute Undifferentiated Leukemia At Admission?

ATAŞ Ü., TURGUT Ş., ULAŞ T., SALİM O., KARAÜZÜM S., ÜNDAR L.
4th Aegean Hematology Oncology Symposium, Rhodos, Yunanistan, 21 - 24 Eylül 2017, ss.44-45

FLT3-ITD and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients with cytogenetically favorable – or intermediate- risk

TOYLU A., KARAÜZÜM S., AKKAYA B., SALİM O., ÜNDAR L.
29. European Congress of Pathology, Amsterdam, Hollanda, 2 - 06 Eylül 2017

A de novo ins(2113) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies

ALTIOK CLARK Ö., ÇETİN G. O., NUR B., TOYLU A., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
11th European Cytogenetic Conference, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, ss.32-33

angelman sendromlu hastalarınklinik ve nörolojikbulguların değerlendirilmesi

Mıhçı E., Nur B., Karaüzüm S., Duman Ö., Haspolat Ş.
19. ulusal çocuk nörolojisi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017 Creative Commons License

Akut Miyeloid Lösemi Hastalarında IDH1/2-FLT3-NPM1 Mutasyonlarının İncelenmesi

TOYLU A., SALİM O., Okur Çivril M., ILTAR U., YÜCEL O. K., ERDEM R., et al.
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016, ss.130-131

Nadir bir kromozomal anomali: Ring kromozom 6

NUR B., ALTIOK CLARK Ö., TOYLU A., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228

Nadir Bir Kromozomal Anomali: Ring Kromozom 6

Nur B., Altıok Clark Ö., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228 Creative Commons License

Nadir Bir Kromozomal Anomali: Ring Kromozom 6

Nur B., Altıok Clark Ö., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228 Creative Commons License

Distribution of NPM1 and FLT3 mutations in AML Patients

TOYLU A., AKKAYA B., SALİM O., KARAÜZÜM S., ÜNDAR L.
18. Meeting of European Association for Haematopathology, Basel, İsviçre, 3 - 08 Eylül 2016

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion

ALTIOK CLARK Ö., NUR B., KARAMAN B., TOYLU A., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
ESHG 2016, Barselona, İspanya, 26 - 29 Mayıs 2016, ss.335

Clinical features and follow-up findings of Williams Beuren syndrome patients

Nur B., Karaüzüm S., Mıhçı E.
European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.649 Creative Commons License

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion

ALTIOK CLARK Ö., NUR B., KAHRAMAN B., TOYLU A., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
European Society of Human Genetics (ESHG), Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.335

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion

Altıok Clark Ö., Nur B., Kahraman B., Toylu A., Mıhçı E., Karaüzüm S.
European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.335 Creative Commons License

Clinical features and follow up findings of Williams Beuren syndrome patients Özet bildiri kabul edildi

NUR B., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
European Society of Human Genetics2016, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion Özet bildiri kabul edildi

ALTIOK CLARK Ö., NUR B., KARAMAN B., TOYLU A., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
European Society of Human Genetics2016, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016

İnfantil spazm nedeniyle tanı alan Miller Dieker sendromu olgusu Poster kabul edildi

NUR B., AYDOĞAN A., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
52. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016

İnfantil spazm nedeniyle tanı alan Miller Dieker sendromu olgusu

Nur B., Aydoğan A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
52. Türk Pediatri Arşivi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016, ss.92 Creative Commons License

Prenatal Tanıda Belirlenmis ve array-CGH ile 16 Numaralı Kromozomdan Orijin Aldıgı Saptanmıs Olan Marker Kromozom

Cetin Z., YAKUT UZUNER S., sanhal c., KARAÜZÜM S., Karaman B., ŞİMŞEK M.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.386

Çoklu konjenital anomaliye sahip bir olguda moleküler olarak karekterize edilmiş 11q14.1-q23.3 ara delesyonu

Çetin Z., Altıok Clark Ö., Yakut Uzuner S., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.385 Creative Commons License

FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.

SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., Aydın Acar Ç., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.1

FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.

SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., Aydın Acar Ç., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.1

A familial Interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.

ALTIOK CLARK Ö., YAKUT UZUNER S., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S., Cetin Z.
10. European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015

Evaluation of TEL/AML1 fusion and additional abnormalities involving TEL and/or AML1 genes using FISH technique in patients with childhood acute lymphoblastic leukemia.

Manguoğlu Aydemir A. E., Aydın Acar Ç., Cetin Z., Tayfun F., Altıok Clark Ö., Küpesiz O. A., et al.
European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015 Creative Commons License

A familial interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.

ALTIOK CLARK Ö., YAKUT UZUNER S., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S., ÇETİN Z.
10th European Cytogenetics Conference, Strasburg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, ss.51

A familial Interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.

Altıok Clark Ö., Yakut Uzuner S., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S., Cetin Z.
10. European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015 Creative Commons License

Evaluation of TEL/AML1 fusion and additional abnormalities involving TEL and/or AML1 genes using FISH technique in patients with childhood acute lymphoblastic leukemia.

MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Aydın Acar Ç., Cetin Z., Tayfun F., ALTIOK CLARK Ö., KÜPESİZ O. A., et al.
European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015

Evaluation of TEL/AML1 fusion and additional abnormalities involving TEL and/or AML1 genes using FISH technique in patients with childhood acute lymphoblastic leukemia.

MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Aydın Acar Ç., Cetin Z., Tayfun F., ALTIOK CLARK Ö., KÜPESİZ O. A., et al.
European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015

Hematolojik malignite olgularında multiplex PCR-kapiller elektroforez yöntemi ile IG gen bölgeleri klonalite analiz sonuçları

Toylu A., Salim O., Yücel O. K., Iltar U., Erdem R., Altıok Clark Ö., et al.
2.Akdeniz Hematoloji Sempozyumu- Multiple Myeloma, Antalya, Türkiye, 3 - 05 Nisan 2015, cilt.0, sa.0, ss.30 Creative Commons License

Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).

SALİM O., ERDEM R., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ILTAR U., TOYLU A., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1

Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).

SALİM O., ERDEM R., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ILTAR U., TOYLU A., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1

FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.

SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., Aydın Acar Ç., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1

Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).

SALİM O., ERDEM R., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ILTAR U., TOYLU A., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1

Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).

Salim O., Erdem R., Aydın Acar Ç., Yücel O. K., Iltar U., Toylu A., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1 Creative Commons License

FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.

Salim O., Yücel O. K., Toylu A., Iltar U., Erdem R., Aydın Acar Ç., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1 Creative Commons License

Dengeli olduğu düşünülen kromozom aberasyonları ve klinik bulguları bulunan olgularda kırık noktalarının Array CGH yöntemi ile incelenmesi

ÇETİN Z., YAKUT UZUNER S., ALTIOK CLARK Ö., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2014

Dengeli olduğu düşünülen kromozom aberasyonları ve klinik bulguları bulunan olgularda kırık noktalarının array-CGH yöntemi ile incelenmesi

Cetin Z., YAKUT UZUNER S., ALTIOK CLARK Ö., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, cilt.1, sa.1, ss.93

Dengeli Olduğu Düşünülen Kromozom Aberasyonları ve Klinik Bulguları Bulunan Olgularda Kırık Noktalarının Array-CGH Yöntemi ile İncelenmesi.

Cetin Z., Yakut S., Altıok Clark Ö., Nur B., Mıhçı E., Berker S.
11. Ulusal Tıbbi genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.93 Creative Commons License

CLINICAL EXPRESSION OF FAMILIAL WILLIAMS BEUREN SYNDROME IN A TURKISH FAMILY

PARLAK M., NUR B., MIHÇI E., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., AKÇURİN S., et al.
53rd ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, 18 - 20 Eylül 2014

Coeliac disease in Williams syndrome

MIHÇI E., NUR B., KARAÜZÜM S., YILMAZ A., ARTAN R.
European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, ESHG, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 02 Haziran 2014

Multipl Myeloma in a Patient with Chronic Lymphocytic Leukemia

AKKAYA B., SALİM O., BERKER S.
17th Meeting of the European Association for Haematopathology, İstanbul, Türkiye, 17 Şubat - 22 Ekim 2014, ss.84

Multipl Myeloma in a Patient with Chronic Lymphocytic Leukemia

AKKAYA B., SALİM O., BERKER S.
17th Meeting of the European Association for Haematopathology, İstanbul, Türkiye, 17 Şubat - 22 Ekim 2014, ss.84

Çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemili hastalarda floresan in situ hibridizasyon ile TEL AML1 füzyonu ve TEL AML1 genlerini içeren ek anomalilerin değerlendirilmesi

AYDIN ACAR Ç., ÇETİN Z., TAYFUN KÜPESİZ F., KÜPESİZ O. A., KARAÜZÜM S.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013

Inv(4)(p13q13) Kromozom Anomalisine Sahip Esansiyel Trombositemi Tanili Olgu Sunumu.

Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., SALİM O., BERKER S.
Ulusal Tibbi Bioloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.394

Inv(4)(p13q13) Kromozom Anomalisine Sahip Esansiyel Trombositemi Tanili Olgu Sunumu.

Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., SALİM O., BERKER S.
Ulusal Tibbi Bioloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.394

Inv(4)(p13q13) Kromozom Anomalisine Sahip Esansiyel Trombositemi Tanili Olgu Sunumu.

Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., SALİM O., BERKER S.
Ulusal Tibbi Bioloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.394

Çok Ender Bir Olgu: Myelodisplastik Sendromdan Akut Myeloid Lösemiye Dönüşüm ve Mantle Hücreli Lenfoma Birlikteliği

SALİM O., YÜCEL O. K., ULUBAHŞİ M., Aydın Acar Ç., AKKAYA B., BERKER S., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, ss.91

Çok Ender Bir Olgu: Myelodisplastik Sendromdan Akut Myeloid Lösemiye Dönüşüm ve Mantle Hücreli Lenfoma Birlikteliği

SALİM O., YÜCEL O. K., ULUBAHŞİ M., Aydın Acar Ç., AKKAYA B., BERKER S., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, ss.91

Çok Ender Bir Olgu: Myelodisplastik Sendromdan Akut Myeloid Lösemiye Dönüşüm ve Mantle Hücreli Lenfoma Birlikteliği

SALİM O., YÜCEL O. K., ULUBAHŞİ M., Aydın Acar Ç., AKKAYA B., BERKER S., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, ss.91

Öğrenme güçlüğü ve hiperaktivite bozukluğu ile gelen olguda 10q23 bölgesinde frajilite

ALTIOK CLARK Ö., NUR B., TOYLU A., ÇETİN Z., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013

Mozaik ring 21 ve Kromozom 21 Monozomisine Sahip Azospermili Bir Olgu Sunumu

Cetin Z., Altıok Clark Ö., Sevuk M., Lüleci G., Karaüzüm S.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.317 Creative Commons License

HTR1A ve RNF180 Genlerini İçeren 5q12.1 -5q12.3 Bölgesinin Mikrodelesyonuna Sahip Bir Olgu Sunumu

Cetin Z., Yakut Uzuner S., Altıok Clark Ö., Mıhçı E., Karaüzüm S., Lüleci G.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.54 Creative Commons License

Kompleks Kromozom Aberasyonu ile 4q22.3q23 ve 14q31.1q31.3 Bölgelerinde Mikrodelesyona Sahip Azoospermi’li Olgu Sunumu.

Cetin Z., Yakut S., Altıok Clark Ö., Usta M. F., Berker S., Lüleci G.
10. Ulusal Tıbbi genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.87 Creative Commons License

HTR1A ve RNF180 Genlerini İçeren 5q12.1-5q12.3 Bölgesinin Mikrodelesyonuna Sahip Bir Olgu Sunumu.

Cetin Z., YAKUT S., ALTIOK CLARK Ö., MIHÇI E., BERKER S., Luleci G.
10. Ulusal Tıbbi genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.54

de novo mos46,tas(y;19)(p112;q13.4)/45,X Karyotipine Sahip Miks Gonadal Disgenezi Gözlenen Olgu Sunumu

Cetin Z., Parlak M., Altıok Clark Ö., Karagüzel G., Bircan İ., Lüleci G., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.317 Creative Commons License

Kompleks Kromozom Aberasyonu ile 4q22.3q23 ve 14q31.1q31.3 Bölgelerinde Mikrodelesyona Sahip Azospermi’li Olgu Sunumu

Cetin Z., YAKUT UZUNER S., ALTIOK CLARK Ö., USTA M. F., KARAÜZÜM S., Lüleci G.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 22 Aralık 2012, ss.87

Additional t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), t(11;18)(q10;q10) Translocations in a Patient with Chronic Phase Ph+ CML

Cetin Z., SALİM O., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ÜNDAR L., BERKER S.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.66

Additional t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), t(11;18)(q10;q10) Translocations in a Patient with Chronic Phase Ph+ CML

Cetin Z., SALİM O., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ÜNDAR L., BERKER S.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.66

Cytogenetic and Molecular Cytogenetic Findings in Chronic Lymphocytic Leukemia; A Single Center Experience

Aydın Acar Ç., SALİM O., Cetin Z., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., Karadoğan İ., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.44

Analysis of Molecular Cytogenetic Markers and Clinical Outcome in Chronic Lymphocytic Leukemia and Multiple Myeloma with 17p Deletion; A Single Center Experience

BERKER S., SALİM O., Cetin Z., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.55

Analysis of Molecular Cytogenetic Markers and Clinical Outcome in Chronic Lymphocytic Leukemia and Multiple Myeloma with 17p Deletion; A Single Center Experience

BERKER S., SALİM O., Cetin Z., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.333

Analysis of Molecular Cytogenetic Markers and Clinical Outcome in Chronic Lymphocytic Leukemia and Multiple Myeloma with 17p Deletion; A Single Center Experience

BERKER S., SALİM O., Cetin Z., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.55

Additional t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), t(11;18)(q10;q10) Translocations in a Patient with Chronic Phase Ph+ CML

Cetin Z., SALİM O., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ÜNDAR L., BERKER S.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.337

Cytogenetic and Molecular Cytogenetic Findings in Chronic Lymphocytic Leukemia; A Single Center Experience

Aydın Acar Ç., SALİM O., Cetin Z., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., Karadoğan İ., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.44

Cytogenetic and Molecular Cytogenetic Findings in Chronic Lymphocytic Leukemia; A Single Center Experience

Aydın Acar Ç., SALİM O., Cetin Z., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., Karadoğan İ., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.296

Detecting Chromosomal Anomalies Through M-FISH in Acute Lymphoblastic Leukemia.

Hazar V., Çetin Z., YAKUT S., BERKER S.
43 rd Congress of Tha International Society of Pediatric Oncology (SIOP) 2011, Auckland, Yeni Zelanda, 28 - 30 Kasım 2011, ss.868-869

Detecting Chromosomal Anomalies Through M-FISH in Acute Lymphoblastic Leukemia.

Hazar V., Çetin Z., YAKUT S., BERKER S.
43 rd Congress of Tha International Society of Pediatric Oncology (SIOP) 2011, Auckland, Yeni Zelanda, 28 - 30 Kasım 2011, ss.868-869

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.
XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.
XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.
XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159

Prenatal Tanıda Nadir Görülen Kromozomal Abnormaliteler; 10125 Prenatal Olgunun Sitogenetik ve Klinik Bulguları.

Lüleci G., YAKUT S., Cetin Z., ŞİMŞEK M., MENDİLCİOĞLU İ. İ., Toru S., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.165-166

Abnormal Signal Patterns Involved in t(12;21) TEL-AML1 in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients.

ALTIOK CLARK Ö., Ozkaya C., YAKUT S., Cetin Z., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., et al.
12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, Montreal, Kanada, 12 Ekim 2011, ss.651

Abnormal Signal Patterns Involved in t(12;21) TEL-AML1 in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients.

Altıok Clark Ö., Ozkaya C., Yakut S., Cetin Z., Küpesiz O. A., Tezcan G., et al.
12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, Montreal, Kanada, 12 Ekim 2011, ss.651 Creative Commons License

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.
International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.
International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.
International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273

Diagnosis and prognosis of Multiple Myeloma in 114 patients based on cytogenetic analysis

Altıok Clark Ö., Ozkaya C., Timurağaoğlu A., Alkaya B., Ündar L., Karadoğan İ., et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 11 Aralık 2010, ss.5 Creative Commons License

Two Cases with Rare Chromosomal Abnormality of Chromosome 12p Presenting Pallister-Killian Syndrome Phenotype.

YAKUT S., Lüleci G., MIHÇI E., Cetin Z., KESER İ., BERKER S.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.21

Mutational Screening of ALG (Glycogen Debaranching Enzyme) Gene in Glycogen Storage Disease Type III

Sargın C., MANGUOĞLU ., Uygun V., ARTAN R., Luleci G., BERKER S.
60.th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, Wsahington Dc, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Kasım 2010, ss.1

45 X 46 XY MİKS GONODAL DİSGENEZİDE Y 19 TRANSLOKASYONU

PARLAK M., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., LÜLELİ G., PEŞTERELİ E., BARAN R. T., et al.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

Two cases with rare chromosomal abnormality of chromosome 12p presenting Pallister-Killian syndrome phenotype.

Lüleci G., MIHÇI E., Cetin Z., YAKUT S., KESER İ., BERKER S.
The American Society of Human Genetics Annual Meeting, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Ekim 2010, ss.382

Two cases with rare chromosomal abnormality of chromosome 12p presenting Pallister-Killian syndrome phenotype.

Lüleci G., MIHÇI E., Cetin Z., YAKUT S., KESER İ., BERKER S.
The American Society of Human Genetics Annual Meeting, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Ekim 2010

Results of prenatal cytogenetic screening at the prenatal laboratory of the Akdeniz University 1993-2009.

YAKUT S., MENDİLCİOĞLU İ. İ., ŞİMŞEK M., Çalışkan M., BERKER S., KESER İ., et al.
Prenatal Diagnosis and Therapy, Amsterdam, Hollanda, 11 - 14 Temmuz 2010, ss.94

The role of mixed chimerism on transplant outcome in patients with thalassaemia

Kazık M., Tezcan G., Karauzum S., Uygun V., Manguoglu E., KÜPESİZ O. A., et al.
36th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantat/9th Meeting of the EBMT Data-Management-Group/26th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd EBMT Qual Management Meeting, Viyana, Avusturya, 21 - 24 Mart 2010, ss.195

Pre-emptive donor lymphocyte infusions for unstable mixed chimerism in thalassaemia

Karasu G., Uygun V., Karauzum S., Kazsk ., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
36th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantat/9th Meeting of the EBMT Data-Management-Group/26th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd EBMT Qual Management Meeting, Viyana, Avusturya, 21 - 24 Mart 2010, ss.196

Talasemi Transplantında Mikst Kimerizm Graft Reddi İçin Belirleyici mi?

Karasu G. T., Uygun V., BERKER S., Akcan M., MANGUOĞLU E., KÜPESİZ O. A., et al.
6.Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 06 Mart 2010, ss.157-158

Talasemi Transplantında Mikst Kimerizm Graft Reddi İçin Belirleyici mi?

Karasu G. T., Uygun V., BERKER S., Akcan M., MANGUOĞLU E., KÜPESİZ O. A., et al.
6.Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 06 Mart 2010, ss.157-158

Prostat kanserli hastada masif seröz efüzyon ile prezente olan T hücreli prolenfositik lösemi

SALİM O., AKKAYA B., ULUBAHŞİ M., BERKER S., Karadoğan İ., Timurağaoğlu A., et al.
35. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2009, ss.140 Sürdürülebilir Kalkınma

Prostat kanserli hastada masif seröz efüzyon ile prezente olan T hücreli prolenfositik lösemi

SALİM O., AKKAYA B., ULUBAHŞİ M., BERKER S., Karadoğan İ., Timurağaoğlu A., et al.
35. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2009, ss.140 Sürdürülebilir Kalkınma

Rare chromosomal abnormalities and the results of prenatal cytogenetic Diagnosis.

YAKUT S., MENDİLCİOĞLU İ. İ., ŞİMŞEK M., BERKER S., KESER İ., Luleci G.
Mediterranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.58

Hematopoietic Chimerism Analysis in Paediatric Allogeneic Cell Transplantation Patients

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., Hazar V., Yesilipek A., et al.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, Dubrovnig, Hırvatistan, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.113

Hematopoietic Chimerism Analysis in Paediatric Allogeneic Cell Transplantation Patients

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., Hazar V., Yesilipek A., et al.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, Dubrovnik, Hırvatistan, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.113

Effect of intestinal ischemia-reperfusion injury on apoptotic process in the lung and kidney

KARAVELİ Ç., ASLAN A., ÖZBİLİM G., AKKAYA B., BERKER S.
European Paediatric Surgeons Congress, İstanbul, Türkiye, 18 - 21 Haziran 2008, ss.227

Effect of intestinal ischemia-reperfusion injury on apoptotic process in the lung and kidney

KARAVELİ Ç., ASLAN A., ÖZBİLİM G., AKKAYA B., BERKER S.
European Paediatric Surgeons Congress, İstanbul, Türkiye, 18 - 21 Haziran 2008, ss.227

Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.

YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÖKSU E. T., Luleci G., BERKER S.
European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218

Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.

YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÖKSU E. T., Luleci G., BERKER S.
European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218

Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.

YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÖKSU E. T., Luleci G., BERKER S.
European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218

Prenatal dönemde tanımlanan markır kromozom.

YAKUT S., Cetin Z., ŞİMŞEK M., Bagci G., BERKER S., Tukun A., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.211

Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması

MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.
VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.14

Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması

MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.
VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.14

Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması

MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.
VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.14

ARHI Tümör Süpresör Geninin Glial Beyin Tümörlerindeki Rolü.

YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÜRER İ. E., BERKER S., Luleci G.
II. Multidisipliner Kanser Sempozyumu,, Bursa, Türkiye, 24 - 27 Şubat 2008, ss.140

Rearrangement of chromosome 6 in hematological malignancies.

BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Karadoğan İ., ÜNDAR L., Hazar V., et al.
Chromosome Research, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, ss.214-215

Rearrangement of chromosome 6 in hematological malignancies.

BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Karadoğan İ., ÜNDAR L., Hazar V., et al.
Chromosome Research, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, ss.214-215

293 multidirectional and simultaneous evaluation of intestinal damage in chick embryo with gastroschisis

KARAGÜZEL G., Çağlar M., OCAK G. A., Yaşar D., BERKER S.
II World congress of the world federation of associations of pediatric surgeons, Buenos Aire, Arjantin, 9 - 12 Eylül 2007

LOH on 1p/19q and 10q and Ki-67 labelling index in glial tumors.

GÜRER İ. E., YAKUT UZUNER S., KARAÜZÜM S., GÖKSU E. T., OCAK G. A.
21st European Congress of Pathology, İstanbul, Türkiye, 8 - 13 Eylül 2007, ss.243

LOH on 1p/19q and 10q and Ki-67 labelling index in glial tumors.

GÜRER İ. E., YAKUT S., BERKER S., GÖKSU E. T., Gokhan G.
Virchows Archiv, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Ağustos 2007, ss.243

Amplification of ABL1 gene without BCR/ABL1 fusion in two children with acute lymphoblastic leukemia.

BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Tezcan G., Tulumen T., Hazar V., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, ss.144

Amplification of ABL1 gene without BCR/ABL1 fusion in two children with acute lymphoblastic leukemia.

BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Tezcan G., Tulumen T., Hazar V., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, ss.144

Screening of 22q11.2 Microdeletion and Microduplications in 110 Patients With Clinical Findings of Digeorge/Velocardiofacial Syndrome.

Lüleci G., Cetin Z., MIHÇI E., YAKUT S., KARDELEN F., Tacoy S., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, ss.97

ARHI Tümör Süpresör Geninin Glial Beyin Tümörlerindeki Rolü.

YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÜRER İ. E., BERKER S., Lüleci G.
17. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2007, ss.204

Pediatrik akut lenfoblastik lösemide ABL1 gen amplifikasyonunun FISH yöntemi ile gösterilmesi.

BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Tezcan G., Tulumen T., Hazar V., et al.
17. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2007, ss.163

Rearrangements of chromosome 6 in hematological malignancies

Berker-Karauzum S. Y., Yakut S., Cetin Z., Karadogan I., Undar L., Hazar V., et al.
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.214-215 identifier

Defibrotide for the treatment of hepatic veno-occlusive disease in children.

Uygun V., Tezcan G., Hazar V., Yesilipek A.
48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108 identifier

Peripheral blood stem cell transplantation in children with thalassemia.

Tezcan G., Uygun V., Kupesiz A., Hazar V., Yesilipek A.
48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108 identifier

ALL Ve AML Hastalarında FISH Yöntemi İle 11q23 Bölgesindeki Yeniden Düzenlenmelerin Belirlenmesi.

YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
VII. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.180

KML Ve ALL Tanılı Olgularda t(9;22) Translokasyonuna Spesifik ES-FISH Probu İle Atipik Sinyallerin Gösterilmesi.

BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Dirice E., Temizkan K., Tezcan G., et al.
VII. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.87

ALL Ve AML Hastalarında FISH Yöntemi İle 11q23 Bölgesindeki Yeniden Düzenlenmelerin Belirlenmesi.

YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
VII. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.180

Evaluation of 11q23 rearrangements in Turkish ALL and AML patients by FISH.

YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.221

Evaluation of 13q14 deletions by interphase FISH in Multiple Myeloma and Chronic Lymphocytic Leukemia Patients.

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., ÜNDAR L., Karadoğan İ., Timuragaoglu A., et al.
European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.223

Evaluation of 11q23 rearrangements in Turkish ALL and AML patients by FISH.

YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.221

Evaluation of 13q14 deletions by interphase FISH in Multiple Myeloma and Chronic Lymphocytic Leukemia Patients.

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., ÜNDAR L., Karadoğan İ., Timuragaoglu A., et al.
European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.223

Donor cell-derived acute myeloblastic leukemia after allogeneic peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation for juvenille myelomonocytic leukemia

BERKER S., Cetin Z., MANGUOĞLU E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Yesilipek A., et al.
European Human Genetics Conference 2006, Amsterdam, Hollanda, 6 - 09 Mayıs 2006, ss.213-214

Donor cell-derived acute myeloblastic leukemia after allogeneic peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation for juvenille myelomonocytic leukemia

BERKER S., Cetin Z., MANGUOĞLU E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Yesilipek A., et al.
European Human Genetics Conference 2006, Amsterdam, Hollanda, 6 - 09 Mayıs 2006, ss.213-214

Cytogenetic findings in 133 Turkish patients with myelodysplastic syndrome.

BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Karadoğan İ., Temizkan K., ÜNDAR L., et al.
XXXth World of Congress of International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2005, ss.231

Cytogenetic findings in 133 Turkish patients with myelodysplastic syndrome.

BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Karadoğan İ., Temizkan K., ÜNDAR L., et al.
XXXth World of Congress of International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2005, ss.231

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181

Talasemi Majorlu Hastalarda Periferal Kök Hücre Transplantasyonu Sonrası Mikst Kimerizm

Öztürk Z., Tezcan G., Karaüzüm S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yeşilipek M. A.
V. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 11 - 14 Mayıs 2005, ss.301

Hematopoietic chimerism analysis after allogeneic peripheral stem cell transplantation in pediatric cases by using STR polymorphisms

MANGUOĞLU E., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.225

Detection of subtelomeric chromosomal rearrangements by FISH analysis in cases with idiopathic mental retardation with dysmorphic features.

ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.
European Human Genetics Conference., Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.100

New Complex Variants of the simple translocations in leukaemia cases.

Cetin Z., YAKUT S., BERKER S., Ugur A., Temizkan K., Karadoğan İ., et al.
European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.190

New Complex Variants of the simple translocations in leukaemia cases.

Cetin Z., YAKUT S., BERKER S., Ugur A., Temizkan K., Karadoğan İ., et al.
European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.190

Determination of typical and atypical signals of chromosomes 9 and 22 in CML and ALL cases using by Bcr/Abl ES Dual color probe.

BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Dirice E., Karadoğan İ., KÜPESİZ O. A., et al.
European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.190

Hematopoietic chimerism analysis after allogeneic peripheral stem cell transplantation in pediatric cases by using STR polymorphisms

MANGUOĞLU E., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.225

Hematopoietic chimerism analysis after allogeneic peripheral stem cell transplantation in pediatric cases by using STR polymorphisms

MANGUOĞLU E., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.225

Prenatal Tanı Sonucunda Belirlenen İnterstitial 5q Delesyonu.

ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., Bağcı G., MENDİLCİOĞLU İ. İ., PEŞTERELİ H. E.
Fetal Tıp; Prenatal Tanı, Antalya, Türkiye, 30 - 02 Nisan 2005, ss.100

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107

İdentification of chromosomal abnormalities using M-FISH in haematological malignancies

Karauzum S., Cetin Z., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., Lüleci G.
European Human Genetics Conference, Munich, Almanya, 12 - 15 Haziran 2004, ss.502

Detection of subtelomeric chromosomal rearrangements by FISH analysis in patients with idiopathic mental retardation with dysmorphic features.

ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E., Taçoy Ş.
European Human Genetics Conference, Münih, Almanya, 12 - 15 Haziran 2004, ss.100

Evaluation of clinical findings in our patients with Williams syndrome.

MIHÇI E., Tacoy S., Cetin Z., YAKUT S., KARDELEN F., BERKER S., et al.
European Human Genetics Conference, Munich, Almanya, 12 - 15 Haziran 2004, ss.288

Dismorfik Özelliklere Sahip İdiopatik Mental Retardasyonlu Olgularda Subtelomerik Kromozomal Yeniden Düzenlenmelerin FISH Yöntemi ile Gösterilmesi.

ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.100

Williams Sendromlu Dört Olgunun Klinik Bulgularının Değerlendirilmesi.

Tacoy S., MIHÇI E., Cetin Z., YAKUT S., KARDELEN F., BERKER S., et al.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.69

Tandem Duplikasyon ve Parsiyel Trizomilerde Parental Orijinin Belirlenmesi.

YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., MIHÇI E., Baumer A., Wey E., et al.
VI. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.70

Mesane kanser gelişiminde PTENin prognostik değerinin belirlenmesi

ŞANLIOĞLU S., CIFTCIOGLU A., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., et al.
8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.4 Sürdürülebilir Kalkınma

Mesane kanser gelişiminde PTENin prognostik değerinin belirlenmesi

ŞANLIOĞLU S., CIFTCIOGLU A., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., et al.
8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.4 Sürdürülebilir Kalkınma

Determination of chromosome aberations by cytogenetics, FISH and molecular analysis in childhood hematologial malignancies

Manguoglu E., Karauzum S., Yakut S., Cetin Z., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
European Journal of Human Genetics, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.86

Determination of chromosome aberrations by cytogenetic, fluorescence in situ hybridisation, and molecular (RT-PCR) analysis in childhood haematological malignancies

MANGUOĞLU E., BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.80

Determination of chromosome aberrations by cytogenetic, fluorescence in situ hybridisation, and molecular (RT-PCR) analysis in childhood haematological malignancies

MANGUOĞLU E., BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.80

Determination of chromosome aberrations by cytogenetic, fluorescence in situ hybridisation, and molecular (RT-PCR) analysis in childhood haematological malignancies

MANGUOĞLU E., BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.80

Cytogenetic, fluorescence in situ hybridisaiton (FISH), and molecular (RT-PCR) analysis results of adult haematological malignancy patients

BERKER S., MANGUOĞLU E., YAKUT S., Bilgen T., Nal N., Ugur A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.83

Follow-up Bone Marrow Transplantation Success by FISH.

YAKUT S., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yesilipek A., Lüleci G.
European Human Genetics Conference, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.88

Cytogenetic, fluorescence in situ hybridisaiton (FISH), and molecular (RT-PCR) analysis results of adult haematological malignancy patients

BERKER S., MANGUOĞLU E., YAKUT S., Bilgen T., Nal N., Ugur A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.83

Is FISH technique adeguate on its own in detection of chromosomal alterations in hematologial malignancies

Karauzum S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yesilipek A.
European Human Genetics Conference, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.110

Cytogenetic, fluorescence in situ hybridisaiton (FISH), and molecular (RT-PCR) analysis results of adult haematological malignancy patients

BERKER S., MANGUOĞLU E., YAKUT S., Bilgen T., Nal N., Ugur A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.83

PTEN ekspresyon düzeyinin mesane kanseri gelişimindeki rolü

ŞANLIOĞLU S., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., BAYKARA M., et al.
XV. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 27 Nisan 2003, ss.558 Sürdürülebilir Kalkınma

PTEN ekspresyon düzeyinin mesane kanseri gelişimindeki rolü

ŞANLIOĞLU S., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., BAYKARA M., et al.
XV. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 27 Nisan 2003, ss.558 Sürdürülebilir Kalkınma

"Erişkin dönemde hematolojik malignansi gözlenen olgularda sitogenetik, FISH ve RT-PCR sonuçlarımız

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Bilgen T., Nal N., Ugur A., Karadoğan İ., et al.
Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.121

Kemik İliği Transplantasyon Başarısının Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) Tekniği İle Takibi.

YAKUT S., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yesilipek A., Lüleci G.
Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.145

Çocukluk çağı hematolojik malignansilerinde kromozomal düzensizliklerin sitogenetik, FISH ve RT-PCR ile gösterilmesi

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.107

Çocukluk çağı hematolojik malignansilerinde kromozomal düzensizliklerin sitogenetik, FISH ve RT-PCR ile gösterilmesi

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.107

"Erişkin dönemde hematolojik malignansi gözlenen olgularda sitogenetik, FISH ve RT-PCR sonuçlarımız

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Bilgen T., Nal N., Ugur A., Karadoğan İ., et al.
Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.121

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi.

BERKER S., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Nal N., YAKUT S., ALPER Ö., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

İdiopatik Mental Retardasyon ve Dismorfik Özelliklere Sahip Olgularda Subtelomerik Kromozomal Düzensizlikler.

ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.100

Subtelomeric rearrangements detected by FISH in patients with unexplained mental retardation and dysmorphic features

OZCAN M., KARAUZUM S., Mihci E., Tacoy S., Luleci G.
British Human Genetics Conference 2002, York, Sierra Leone, 23 - 25 Eylül 2002, cilt.39 identifier

Detection of RPS4X gene expression using RT-PCR.

YAKUT S., BERKER S., Sargin F., Taksın O., Tacoy S., Lüleci G.
European Human Genetics Conference, Strasbourg,, Fransa, 25 - 29 Mayıs 2002, ss.170

A rare mutation of beta-globin gene (IVS 2-849 A -> G) at Exon 2-intron 2 splice site in a Turkish patient with beta-thalassaemia major

Sargin C., Aydemir A., Nal N., Keser I., Yesilipek A., Luleci G.
European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.204 identifier

İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Üzerinde Bulunan AZF Bölgesindeki Mikrodelesyonların PCR ile Saptanması

Sargın C., BERKER S., MANGUOĞLU E., Luleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 18 - 21 Eylül 2001, ss.100

İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Üzerinde Bulunan AZF Bölgesindeki Mikrodelesyonların PCR ile Saptanması

Sargın C., BERKER S., MANGUOĞLU E., Luleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 18 - 21 Eylül 2001, ss.100

İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Üzerinde Bulunan AZF Bölgesindeki Mikrodelesyonların PCR ile Saptanması

Sargın C., BERKER S., MANGUOĞLU E., Luleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 18 - 21 Eylül 2001, ss.100

Detection of subtelomeric chromosomal rearrangements in couples who had recurrent miscarriages.

YAKUT S., BERKER S., ŞİMŞEK M., Lüleci G.
Third European Cytogenetics Conference, Paris, Fransa, 7 - 10 Temmuz 2001, ss.44

De novo duplication of Xq in a girl with some clinical features.

BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., MIHÇI E., Lüleci G.
Third European Cytogenetics Conference, Paris, Fransa, 7 - 10 Temmuz 2001, ss.181

De novo duplication of Xq in a girl with some clinical features.

BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., MIHÇI E., Lüleci G.
Third European Cytogenetics Conference, Paris, Fransa, 7 - 10 Temmuz 2001, ss.181

Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man

Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Avusturya, 15 - 19 Mayıs 2001, ss.203

Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man

Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Avusturya, 15 - 19 Mayıs 2001, ss.203

Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man

Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Avusturya, 15 - 19 Mayıs 2001, ss.203

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.
IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.
IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221

Maternal 7q11.23 delesyonu ile Williams Sendromu düşünülen olgu

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.
IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.186

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.
IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221

Maternal 7q11.23 delesyonu ile Williams Sendromu düşünülen olgu

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.
IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.186

A family with sex chromosome aberrations together with a balanced translocation t(4;16).

YAKUT S., BERKER S., Karaman B., Lüleci G., Bagci G.
31st Annual Meeting European Society of Human Genetics, Geneva, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.78

A family with sex chromosome aberrations together with a balanced translocation t(4;16).

YAKUT S., BERKER S., Karaman B., Lüleci G., Bagci G.
31st Annual Meeting European Society of Human Genetics, Geneva, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.78

A case with de novo interstitial deletion of chromosome 7(q11.2q22)

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., Lüleci G., Bağcı G., Acar U.
31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, Cenevre, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.75

p68 kinaz enziminin tümör baskılayıcı rolü

Akça H., ÖZEŞ O. N., NASIRCILAR A. G., İMİR N., Karaüzüm S., GELEN M. T., et al.
13. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 Nisan - 01 Mayıs 1999, ss.230

A chemiluminisence method testing free radical production and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) dependent antioxidant potential of cultured lung tumour cells.

YÜCEL S. G., GÜMÜŞLÜ S., BERKER S., DEMİRCAN A., YEŞİLKAYA A., Demir A. Y., et al.
International Congress on Free Radicals in Health and Disease, İstanbul, Türkiye, 6 - 10 Eylül 1995, ss.56

Metrikler

Yayın

290

Atıf (WoS)

486

H-İndeks (WoS)

11

Atıf (Scopus)

542

H-İndeks (Scopus)

12

Proje

14

Açık Erişim

10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları