Evaluation of clinical findings in 17 Children with 22q11.2 deletion syndrome with/without congenital hearth defects

MIHÇI E., USLU A., KARDELEN F., BERKER-KARAÜZÜM S., TAÇOY Ş.

European Human Genetics Conference 2009, Viyana, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.139

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Viyana
  • Basıldığı Ülke: Avusturya
  • Sayfa Sayıları: ss.139
  • Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet